| Project/Area Number |
17H04288
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Digestive surgery
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| Research Institution | Shizuoka Cancer Center Research Institute |
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Principal Investigator |
Uesaka Katsuhiko 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (20283434)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡村 行泰 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (10704489)
杉浦 禎一 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (10402588)
伊藤 貴明 静岡県立静岡がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (30765938)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥16,900,000 (Direct Cost: ¥13,000,000、Indirect Cost: ¥3,900,000)
Fiscal Year 2019: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2018: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
Fiscal Year 2017: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000)
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| Keywords | 膵癌 / 補助化学療法 / S-1 / 塩酸ゲムシタビン / hENT1 / DPD / 補助療法 / バイオマーカー / テーラーメード / presicion medicine / 薬剤感受性予測 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The specimens were available for 326 of 377 (86.5%) patients. High expression of hENT1 and DPD was observed in 100 and 63 of 326 patients (30.7% and 19.3%), respectively. In the S-1 arm, the median overall survival (OS) for the S-1-treated patients with low hENT1 was 58.0 months compared with 30.9 months for those with high hENT1, with hazard ratio of 1.75 (P = 0.007). In contrast, there were no significant differences of OS, stratified by DPD expression in the S-1 arm and hENT1 and DPD expressions in the gemcitabine arm.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
膵癌切除後の補助化学療法は、わが国においてはS-1が第一選択肢であるが、hENT1発現陽性の患者においては、塩酸ゲムシタビンも第一選択肢となる可能性が示唆された。
mRNA発現解析によって、予後予測に有用なバイオマーカー候補が検出され、これら新規バイオマーカーを組み合わせることで、より感度の高い予後予測、個別化した補助化学療法の実施に発展できると考えられた。
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