| Project/Area Number |
17H06704
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Biophysics
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| Research Institution | University of Toyama |
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Principal Investigator |
Nakao Hiroyuki 富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 助教 (00805020)
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| Project Period (FY) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | フリップフロップ / スクランブラーゼ / リン脂質 / 小胞体 / 蛍光 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Phospholipid transbilayer movement (flip-flop) occurs constantly and very frequently in the endoplasmic reticulum (ER) membrane. However, ER scramblases, which are responsible for the rapid flip-flop, have not been identified yet. In this study, we have assessed the scramblase activities of various kinds of synthetic peptides, and demonstrated that the same side positioning of strongly hydrophilic residues enhanced the scramblase activities of transmembrane peptides.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で明らかにした高いスクランブラーゼ活性を生み出す特徴はアミノ酸一次配列から判断できるものであり、今後小胞体膜スクランブラーゼを探索する際に非常に有用な情報となりうる。また、親水性度の高いアミノ酸残基は、すでに同定されている細胞膜スクランブラ―ゼの膜貫通領域にも多くみられることから、本研究の知見はその脂質スクランブリングメカニズムの解明にも役立つ情報であると考えられる。
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