| Project/Area Number |
17H06880
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Cell biology
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
Kawabe Kenji 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (60803856)
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| Project Period (FY) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 間葉系幹細胞 / メカニカルストレス / YAP/TAZ / Prrx1 / 膜性骨化 / 頭頂骨 / Prx1 / 再生医学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In order to clarify the mechanism of bone formation promotion by mechanical stress, tensile stress was applied to the extracted mouse parietal bone. In the parietal suture, time-dependent elongation and expression of osteoblast marker were observed, and tensile stress induced membranous bone formation. In addition, it was thought that nuclear deformation and nuclear translocation of YAP/TAZ might be involved as the mechanism.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
機械的ストレスにより骨形成が促進するとは古くから知られていたが，その詳細な機序は明らかとなっていない。本研究により，膜性骨化部位である頭頂骨では縫合部に存在する細胞がMSに反応し，骨芽細胞へ分化することが示唆された。これまでに内軟骨性骨化部位では骨細胞がMSを受容すると報告されていたが，膜性骨化部位では骨細胞ではなく未分化幹細胞がMSの受容細胞である可能性があり，今後の骨発生に関する研究や創薬を考える上で重要な結果であると思われる。
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