Investigation of the molecular mechanism of inflammation and bone metabolism.

• Project/Area Number: 17H06883
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Collagenous pathology/Allergology
• Research Institution: Okayama University
• Principal Investigator: Matsumoto Yoshinori 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80803155)
• Research Collaborator: He Fang 岡山大学大学院医歯薬学総合研究科, 腎・免疫・内分泌代謝内科学, 大学院生
• Project Period (FY): 2017-08-25 – 2019-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000); Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: サイトカイン産生 / マクロファージ / 炎症 / 骨代謝 / Wnt経路 / 破骨細胞 / 自然免疫 / 細胞・組織 / シグナル伝達

Outline of Final Research Achievements

We uncover that Tankyrase controls cytokine production. Tankyrase serves as a major checkpoint regulator of cytokine production and inflammation. Our present data demonstrate that inhibition of Tankyrase enhances cytokine production through activation of the TLR signaling pathway, leading to the therapeutic target for autoinflammatory diseases.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究によりサイトカイン産生におけるTankyraseの役割が明らかとなり、自然免疫、サイトカイン産生、炎症を制御するメカニズムの一端を明らかにすることが出来た。その成果は自己免疫性炎症疾患の病態解明へと繋がることが期待される。本研究により、Tankyrase活性化が自己免疫性疾患の治療ターゲットになり得ることを示した。