| Project/Area Number |
17H07266
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
Prosthodontics/ Dental materials science and
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| Research Institution | Osaka Dental University |
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Principal Investigator |
山脇 勲 大阪歯科大学, 歯学部, 助教 (70805176)
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| Project Period (FY) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2017)
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| Budget Amount *help |
¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 糖尿病 / インプラント |
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年では様々なインプラントフィクスチャー表面改質が初期固定を増大させるために開発されているが，その一方インプラント周囲炎の報告が急増している．また，糖尿病はオッセオインテグレーションおよびインプラントの成功率を低下させるとの報告も散見されるが，確たるエビデンスを有する予防策は見当たらない．そこで本研究では，糖尿病モデルでのインプラント周囲炎関連菌への抗菌性と早期オッセオインテグレーションを獲得するシステムを解明することを目指している．
純チタンプレートを＃2000まで自動研磨機プラトＦＳ-Ａにて研磨し，実験群は10 M水酸化ナトリウム水溶液に24時間攪拌・浸漬し，表面にナノシート構造(TNS)を析出し，600℃で1時間加熱処理し表面に酸化膜を作製した．対照群は＃2000まで研磨した純チタンを同様に加熱処理したものを使用した．各チタンプレートの表面性状を電子顕微鏡にて観察し，研磨状態・ナノシート構造が析出されているか確認した．その後，各ディスク上に糖尿病モデルラット由来BMMSCsを播種し，グルコース濃度（5.5，8，12，24ｍM）に調整した培養液にて硬組織分化誘導を行った．
ALP活性はグルコース濃度の上昇とともに減少したが，OCN産生量とCa析出量はグルコース濃度8.0 mMで著明に減少したが，これより高濃度になると増加した． Ca/P比はグルコース濃度に関係しており，OCN産生量およびCa析出量に類似した傾向を示し，新規研磨方法による過去の研究との差異は認めなかった．
今後，Aggregatibacter actinomycetemcomitas，Porphyromonas gingivalis，Prevotella intermedia，Treponema denticola各菌存在下にてBMMSCsを培養し，硬組織誘導能，抗菌性に関する評価を行っていく．
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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