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Role of soluble epoxide hydrolase in pathophysiology of schizophrenia

Research Project

Project/Area Number 17J03385
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeSingle-year Grants
Section国内
Research Field Psychiatric science
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

馬 敏  千葉大学, 医学薬学府, 特別研究員(DC1)

Project Period (FY) 2017-04-26 – 2020-03-31
Project Status Declined (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2019: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2018: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,000,000 (Direct Cost: ¥1,000,000)
Keywords母体免疫活性化 / 可溶性エポキシド加水分解酵素 / 発達障害 / 自閉症 / 統合失調症 / TPPU / PolyIC / 精神疾患
Outline of Annual Research Achievements

多くの疫学研究から、妊娠期における母体免疫活性化(例えば、ウイルス感染、過度なストレス、栄養低下による免疫系異常)が、生まれてくる子供の発達障害(自閉症、統合失調症など)の発症リスクを高めることが報告されている。このような背景から、これらの動物モデルの作成において、妊娠マウスに合成二重査鎖RNAアナログでToll-like 受容体リガンドであるpoly(I:C)が使用されている。すなわち、妊娠マウスにpoly(I:C)を投与すると、生まれてくる仔マウスが自閉症様行動異常や統合失調症様高度異常を示すことが知られている。今回、このモデルで生まれた仔マウス(4週齢時)の前頭皮質における可溶性エポキシド加水分解酵素のタンパク発現が増加していることを見出した。興味深い事に、統合失調症患者由来のiPS細胞から分化した神経細胞や自閉症患者の死後脳において、この酵素の遺伝子発現が高いことを見出した。
興味深い事に、この酵素阻害薬を思春期(4週齢)から4週間、飲料水として与えると、成人期(10週齢以降)の行動異常が抑制された。さらに、妊娠期から離乳時期まで、同様に飲料水として与えると、生まれた仔マウウsの行動異常を抑制した。
以上の結果より、母体活性化によって生まれた仔マウスの発達障害の病因に、可溶性エポキシド加水分解酵素の増加が関与していることを発見し、この酵素阻害薬が予防薬として有用であることを見出した。
この研究成果は、2019年4月に米国科学アカデミー紀要に掲載された。

Research Progress Status

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Report

(2 results)
  • 2018 Annual Research Report
  • 2017 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2019 2017

All Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] Key role of soluble epoxide hydrolase in the neurodevelopmental disorders of offspring after maternal immune activation2019

    • Author(s)
      Ma Min、Ren Qian、Yang Jun、Zhang Kai、Xiong Zhongwei、Ishima Tamaki、Pu Yaoyu、Hwang Sung Hee、Toyoshima Manabu、Iwayama Yoshimi、Hisano Yasuko、Yoshikawa Takeo、Hammock Bruce D.、Hashimoto Kenji
    • Journal Title

      Proceedings of the National Academy of Sciences

      Volume: 116 Issue: 14 Pages: 7083-7088

    • DOI

      10.1073/pnas.1819234116

    • Related Report
      2018 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Alterations in amino acid levels in mouse brain regions after adjunctive treatment of brexpiprazole with fluoxetine: comparison with (R)-ketamine.2017

    • Author(s)
      Ma M, Ren Q, Fujita Y, Yang C, Dong C, Ohgi Y, Futamura T, Hashimot K.
    • Journal Title

      Psychopharmacology

      Volume: 234(21) Issue: 21 Pages: 3165-3173

    • DOI

      10.1007/s00213-017-4700-z

    • Related Report
      2017 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Adjunctive treatment of brexpiprazole with fluoxetine shows a rapid antidepressant effect in social defeat stress model: Role of BDNF-TrkB signaling2017

    • Author(s)
      Ma M, Ren Q, Yang C, Zhang JC, Yao W, Dong C, Ohgi Y, Futamura T, Hashimoto K
    • Organizer
      Society for Neuroscience 2017
    • Related Report
      2017 Annual Research Report
  • [Presentation] Alterations in amino acid levels in mouse brain regions after adjunctive treatment of brexpiprazole with fluoxetine: comparison with (R)-ketamine.2017

    • Author(s)
      Ren Q,Ma M, Fujita Y, Yang C, Dong C, Ohgi Y, Futamura T, Hashimoto K.
    • Organizer
      Society for Neuroscience 2017
    • Related Report
      2017 Annual Research Report

URL: 

Published: 2017-05-25   Modified: 2024-03-26  

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