| Project/Area Number |
17K07183
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Tumor biology
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| Research Institution | Okayama University (2019)
Kansai Medical University (2017-2018) |
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Principal Investigator |
Maruyama Masato 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (00399445)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中野 洋輔 関西医科大学, 医学部, 助教 (40776530)
岩田 亮一 関西医科大学, 医学部, 講師 (60580446)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | がん幹細胞 / グリオーマ / MSMP / microseminoprotein / Crispr/Cas9 / グリオーマ癌幹細胞 / 分泌タンパク質 / 腫瘍微小環境 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We analyzed the expression of PC3-secreted microseminoprotein (MSMP) in glioma stem cells and indicated that MSMP was expressed in patient-derived glioma stem cell lines and human glioma tissues. These results suggested that MSMP expressed in glioma stem cells migrate peripheral blood monocytes from blood vessele to tumor tissues and contributed to the formation of tumor microenvironment.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年、腫瘍組織内にごく少数存在するがん幹細胞が、治療抵抗性を有し、がんの再発・転移に関連することが示唆されており、がん幹細胞を標的とした新規治療法の開発が期待されている。我々は、これまでに、グリオーマがん幹細胞に発現する治療標的分子を探索した結果、PC3-secreted microprotein (MSMP)が、高発現していることを明らかにした。本研究では、MSMPがグリオーマ患者由来がん幹細胞株やグリオーマ患者の腫瘍組織においても発現が見られたことから、がん幹細胞に発現するMSMPが、血管内の単球を遊走させ、腫瘍微小環境の形成に寄与することで、腫瘍形成を促進させていることが考えられた。
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