| Project/Area Number |
17K08206
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Chemical pharmacy
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| Research Institution | Osaka University (2019-2020)
Tokyo University of Science (2017-2018) |
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Principal Investigator |
Yutaka Saga 大阪大学, 工学研究科, 助教 (20785521)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 不活性C-H結合 / 光触媒 / 金属錯体 / 電気化学 / CO2活性化 / 複核亜鉛錯体 / 光レドックス触媒 / 多機能触媒 / 不活性C-H結合活性化反応 / 超分子化学 / 亜鉛クラスター / 有機化学 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We have succeeded to develop three metal-complex-based catalyst systems that enable difficult chemical conversions starting from unreactive organic molecules, especially with unactivated chemical bonds. 1. We developed a new dinuclear Zn complex bearing photoredox moiety and metal moiety and achieved the direct oxidation reactions of unactivated benzylic C-H bonds, under mild conditions, such as room temperature, visible light irradiation and aerobic conditions. 2. We demonstrate that a metal-based photocatalytic system with newly identified acyl donors achieves the first photocatalytic intermolecular hydroacylation with unactivated alkenes, without the intermediacy of acyl radicals, under room temperature and visible-light irradiation conditions. 3. We achieved the electrochemical hydrocarboxylation of simple alkenes under CO2 atmosphere in the presence of a pentanuclear metal complex developed by our group.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
アルカン・アルケン類は石油資源から入手容易であるが、安定な化学結合を有しその化学変換は困難である。我々は本研究において、そのような低反応性有機化合物、また活性化が困難である不活性化学結合からの高難度変換を実現する、３つの新規金属錯体触媒系の開発に成功した。一般に本化学変換には、高温条件や紫外線照射などの過酷条件を必要としていた。我々は、金属触媒と光エネルギーもしくは電気エネルギーを組み合わせた独自の触媒系を開発することで、室温、可視光照射などの温和条件における化学変換を達成した。加えて、今回構築される化合物群は有用医薬候補としての要請に合致しており、医薬リードの迅速供給につながりうると考える。
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