Identification and functional analysis of a cellular receptor for Saffold virus
| Project/Area Number |
17K08865
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Virology
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| Research Institution | Kanazawa Medical University |
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Principal Investigator |
OKUWA Takako 金沢医科大学, 医学部, 助教 (20460347)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | サフォードウイルス / 感染受容体 / CRISPR/Cas9 / sgRNAライブラリー / UnaG発現組換えサフォードウイルス / cDNAライブラリー / 蛍光タンパク質発現組換えサフォードウイルス |
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| Outline of Final Research Achievements |
We generated genome-wide human gene knockout library in Safford virus (SAFV) highly susceptible HeLa cells using the CRISPR/Cas9 system and conducted a search for SAFV receptors. As a result, we obtained three candidate genes that are thought to be receptors or promote viral infection and replication. We are currently analyzing these genes for their functions in SAFV infection, focusing on membrane proteins. We also generated a fluorescent protein-expressing recombinant SAFV that can easily detect viral infection.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
SAFV高感受性HeLa細胞由来のcDNAライブラリーを非感受性細胞に導入し、ウイルス感受性となった細胞からの感染受容体候補遺伝子の同定を試みたが、成功しなかった。このことは、SAFVの感染受容体が1 分子からなるものではなく複合体として機能するものである可能性を示唆している。また、本研究で作製した蛍光タンパク質発現組換えSAFVは、簡便な感染細胞の検出を可能にし、これからの機能解析に有用である。
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Report
(4 results)
Research Products
(6 results)
