| Project/Area Number |
17K09620
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Respiratory organ internal medicine
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
Horita Nobuyuki 横浜市立大学, 医学研究科, 客員講師 (50616448)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金子 猛 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (90275066)
原 悠 横浜市立大学, 医学部, 講師 (70806299)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000)
Fiscal Year 2019: ¥260,000 (Direct Cost: ¥200,000、Indirect Cost: ¥60,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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| Keywords | 肺癌 / タンパク質 |
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| Outline of Final Research Achievements |
According to our analysis with 16,141 NSCLC cases, CBDCA+Paclitaxel+BEV, CBDCA+PEM+BEV, CDDP+PEM, CBDCA+PEM, and CDGP+DTX contributed to the prolonged OS. Sub-population analysis with 285 elderly cases, CBDCA+PEM was effective and resulted in OS of 14.9 months. Proteomics analysis suggested 15 proteins were related to the life prognosis of NSCLC patients.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
特定されたバイオマーカーで殺細胞性抗癌剤の非扁平上皮非小細胞肺癌に対する治療効果を予想することができ、殺細胞性抗癌剤投与適応の判断材料の一つとなり、現在注目されている個別化医療（オーダーメイド医療）を更に推進できる。個々の患者に対する治療選択根拠を提案でき、近年問題となっている高額な肺癌抗癌剤による医療経済的問題にも寄与できる。将来的には新たな治療標的となる可能性があり、将来の創薬に寄与できる可能性がある。
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