| Project/Area Number |
17K09734
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Kidney internal medicine
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
YOKOTA Kenichi 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (50424156)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | アルドステロン / MR / ミネラルコルチコイド受容体 / 転写因子 / 高血圧 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In order to elucidate the mechanism of mineralocorticoid receptor activation, we identified a novel transcription cofactor, C14orf43, by a biochemical approach with LC-MS/MS analysis. C14orf43 is a novel co-repressor of MR, and it is considered that C14orf43 negatively regulates MR transcription through histone deacetylation, ubiquitination, DNA methylation, etc. We also succeeded in creating a C14orf43 knockout mouse using genome editing technology.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
MRは核内受容体に属する蛋白であり、アルドステロン依存性にENaCやSGK1などの標的遺伝子の発現を促進し、腎遠位尿細管においてナトリウムの再吸収を通じ血圧を上昇させる機能を持つ。しかしながら、MR活性化に関わる分子メカニズムは未だ詳細が不明のままである。本研究でC14orf43が高血圧などの病態においてアルドステロン作用増強に寄与している可能性が示唆される。またC14orf43の全身ノックアウトの機能解析を行うことで何等かの表現型が得られ、この表現型が未だ原因不明である既報の疾患の表現型と酷似していた場合新規のコファクター病の報告となる可能性がある。
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