| Project/Area Number |
17K10210
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Dermatology
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
KUBOTA YASUO 香川大学, 医学部, 教授 (10126047)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
塚本 郁子 香川大学, 医学部, 寄付講座教員 (10183477)
五十嵐 淳介 森ノ宮医療大学, 保健医療学研究科, 教授 (20346638)
中井 浩三 香川大学, 医学部附属病院, 講師 (40363204)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 皮膚 / 線維化 / CTGF / コアクロル / 強皮症 / TGF / 全身性強皮症 / COA-Cl / TGF-β / 線維芽細胞 / 結合組織成長因子 / 血管新生 / 核酸アナログ / 成長因子 |
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| Outline of Final Research Achievements |
COA-Cl is a novel nucleic acid analog, which is reported to have pleiotropic beneficial biologic effects.We examine the effects of COA-Cl on TGF-β1-induced CTGF expression in normal human dermal fibroblast (NHDF). We also examined the effects of COA-Cl on CTGF expression in a mouse SSc model of angiotensin II (Ang II)-induced skin fibrosis.COA-Cl attenuated the TGF-β1-induced expression of both CTGF mRNA and protein in NHDF. Although COA-Cl did not alter the TGF-β1-induced phosphorylation of Smad2/3 or ERK1/2, it reduced the TGF-β1-induced phosphorylation levels of Akt in NHDF. Notably, COA-Cl dephosphorylated the Akt of lysates of TGF-β1-treated NHDF. COA-Cl reduced the levels of CTGF mRNA, CTGF protein, dermal thickness, collagen content and Akt phosphorylation in the skin of mice SSc model.These results imply that the inhibition of TGF-β1-induced CTGF expression by COA-Cl may be a therapeutic approach for SSc.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
線維芽細胞の活性化が全身性強皮症の主たる原因である。線維芽細胞はサイトカインTGFベータによって筋線維芽細胞に形質転換し、Ｉ型コラーゲンをはじめとした線維状タンパク質を産生する。そこでTGFベータやCTGFを標的とした全身性強皮症治療が試みられている。CTGFの全身性強皮症の病態における多彩な役割はまだ完全には解明されていないが、申請者らはCTGFを抑制することで新しい全身性強皮症の治療法が確立できると考えた。現在のところコアクロルの臨床応用は困難である。しかしながら本研究のような基礎研究の積み重ねにより、近い将来に全身性強皮症患者の新しいひとつの治療法として応用されることが切望される。
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