• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Analysis of a candidate gene for breast cancer stemness

Research Project

Project/Area Number 17K10569
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field General surgery
Research InstitutionResearch Institute for Clinical Oncology, Saitama Cancer Center

Principal Investigator

Takai Ken  埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所), 病院 乳腺腫瘍内科, その他 (80775031)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 永井 成勲  埼玉県立がんセンター(臨床腫瘍研究所), 病院 乳腺腫瘍内科, 副部長 (20458277)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywords乳癌 / 膜型エストロゲン受容体 / 癌幹細胞 / 血液循環腫瘍細胞 / 乳癌幹細胞 / 膜型ER / PDXマウスモデル / 血中循環乳癌幹細胞 / 乳腺外科学
Outline of Final Research Achievements

To develop the breast cancer stem cell-targeted therapy, we first examined the expressions of LGR5, one of mammary stem cell markers, and estrogen receptor (ER), a target of hormone therapy, in breast cancer tissues. Although ER was expressed in the nucleus of LGR5(-), not LGR5(+), tumor cells at the tumor cluster site, there were LGR5(+) tumor cells with membrane-localized ERs (mERs) at the stromal site. The mER-expressing tumor cells were also detected in the pleural effusion and the blood of hormone receptor-positive breast cancer patients. The detection of mER cells in patients’ blood was useful for prediction of the efficacy of the first hormone therapy, and changes of their numbers were correlated with therapy response. We found that LGR5(+) cells finally increased in a case of resistance to the therapy. Thus, although we could not demonstrate that LGR5 was a breast cancer stem cell marker, it may be related with therapy resistance.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

転移・再発ホルモン受容体陽性乳癌における血中mERの検出は、一次治療として副作用の少ない内分泌療法を選択できることを示しており、患者に負担の少ないリキッドバイオプシーが転移部位の生検に代わる可能性がある。LGR5(+)細胞が乳癌幹細胞の可能性を示唆する状況証拠はあるものの、LGR5(-)細胞からも誘導される可能性が示唆された。癌幹細胞仮説を柔軟に取り入れて研究を進めることが腫瘍生物学の理解に重要と考えられた。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2020 2019 2018

All Presentation (3 results)

  • [Presentation] ホルモン受容体陽性転移・再発乳癌における内分泌療法の早期効果予測:CTC vs 腫瘍マーカー2020

    • Author(s)
      高井 健、山口 ゆり、山田 遥子、永井 成勲、坪井 美樹、久保 和之、平方 智子、戸塚 勝理、松本 広志、井上 賢一
    • Organizer
      第28回日本乳癌学会学術総会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] ホルモン受容体陽性転移・再発乳癌における血中膜型ER陽性細胞の検出と解析2019

    • Author(s)
      高井 健、山口 ゆり、山田 遥子、永井 成勲、坪井 美樹、久保 和之、戸塚 勝理、林 祐二、松本 広志、井上 賢一
    • Organizer
      第27回日本乳癌学会学術総会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] リキッドバイオプシーによる乳癌ER/HER2判定の遠隔転移診断への応用2018

    • Author(s)
      高井 健、飯田 圭介、小松 恵、王 暁斐、山田 遥子、坪井 美樹、久保 和之、戸塚 勝理、林 祐二、大庭 華子、松本 広志、黒住 昌史、井上 賢一
    • Organizer
      第26回日本乳癌学会学術総会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi