| Project/Area Number |
17K10969
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Orthopaedic surgery
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| Research Institution | Okayama University (2017, 2019)
National Hospital Organization Shikoku Cancer Center (2018) |
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Principal Investigator |
Morita Takuya 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (10743007)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
魚谷 弘二 独立行政法人国立病院機構四国がんセンター(臨床研究センター), その他部局等, レジデント (30708087)
尾崎 敏文 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40294459)
國定 俊之 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (80346428)
藤原 智洋 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80639211)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 肉腫 / microRNA / exsome / 転移 / 浸潤 / バイオマーカー / 治療 / micorRNA / exosome / 転移メカニズム / エクソソーム / 新規治療 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Infiltrative tumor growth into adjacent soft tissues is a major cause of the frequent recurrence of sarcoma, and no useful biomarkers are available for tumor monitoring. The aim of the present study was to identify fibroblasts.
Serum miRNA expression may represent a novel diagnostic target for monitoring of highly aggressive sarcoma. Furthermore, exosomal miRNA could act as a transfer messenger to adjacent cells and mediate the infiltrative nature of sarcoma, revealing a crosstalk between tumor cells and normal cells in the tumor microenvironment.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
肉腫には明らかな特異的バイオマーカーもなく、化学療法などでの根治を期待できる治療薬は無い。本研究では、臨床において肉腫のバイオマーカーの発見ができることにより早期発見、早期治療に繋げることが可能となる。さらには、根本的な治療薬とまではいかないにしろ、術前or術後の治療薬として浸潤や転移を抑制することで根治できる可能性が高くなると考えられる。
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