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Elucidation of new physiological function of IL-18

Research Project

Project/Area Number 17K10991
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Orthopaedic surgery
Research InstitutionHyogo Medical University

Principal Investigator

Terada Nobuyuki  兵庫医科大学, 医学部, 名誉教授 (50150339)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 山田 直子  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (10319858)
西浦 弘志  兵庫医科大学, 医学部, 助教 (90284760)
山根木 康嗣  兵庫医科大学, 医学部, 講師 (00434944)
中正 恵二  兵庫医科大学, 医学部, 教授 (00217712)
Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Keywordsインターロイキン18 / 骨肉腫 / CXCL9 / CXCL10 / IL-18 / 転移 / がん / 抗腫瘍効果
Outline of Final Research Achievements

Interleukin 18 (IL-18) was discovered in our college, and its physiological significance was investigated by researchers around the world. It was shown that IL-18 plays an important role in biological functions such as the maintenance of homeostasis. Among them, our research is to clarify the part of physiological significance by examining the mechanism of the inhibitory signal of IL-18 against cancer. In this study, we showed the possibility of CXCL9 and CXCL10 as one of the inhibitory signals of IL-18. It was shown that these chemokines do not affect cell proliferation or adhesion to endothelial cells, but inhibit tumor cell invasion through endothelial cells.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我々はIL-18の抗腫瘍効果に関する研究を行ってきた。その中でIL-18による抗腫瘍効果は、T細胞やNK細胞による細胞障害活性の増強であることを明らかにした。しかしIL-18はT細胞やNK細胞に依存せずIL-18誘導性がん転移抑制シグナルに因って転移を抑制することも明らかにした。この研究結果は他には報告されておらず、我々独自のものである。さらに本研究ではIL-18の転移抑制シグナルの一部にCXCL9及びCXCL10が存在する可能性を示した。このことによりIL-18の新たな生理的意義が明らかにされ、新たな視点によるがん治療法の開発に貢献できると考える。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2019 2018 2017

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Inhibition of Asparagine-linked Glycosylation Participates in Hypoxia-induced Down-regulation of Cell-surface MICA Expression.2018

    • Author(s)
      Yamada N, Kato-Kogoe N, Yamanegi K, Nishiura H, Fujihara Y, Fukunishi S, Okamura H, Terada N, Nakasho K.
    • Journal Title

      Anticancer Res.

      Volume: 38 Issue: 3 Pages: 1353-1359

    • DOI

      10.21873/anticanres.12358

    • Related Report
      2017 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] IL-18誘導ケモカインによるがん転移抑制機構の解明2019

    • Author(s)
      山田 直子、平山 円、寺田 信行
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] マウス骨肉腫に対するIL-18誘導性がん転移抑制シグナル2018

    • Author(s)
      山田 直子、平山 円、山根木 康嗣、西浦 弘志、藤原 勇輝、中正 恵二、寺田 信行
    • Organizer
      第41回日本分子生物学会年会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 骨肉腫の低酸素状態におけるMICA認識回避のメカニズム2017

    • Author(s)
      山田直子、山根木康嗣、西浦弘志、中正恵二、寺田信行
    • Organizer
      日本分子生物学会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

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