| Project/Area Number |
17K11210
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Kansai Medical University |
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Principal Investigator |
FUNATSU NOBUO 関西医科大学, 医学部, 助教 (50392428)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 誠二 大阪医科大学, その他部局等, 客員教授 (80201325)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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| Keywords | OVOL2 / OVOL1 / 精子 / 精巣 / 精母細胞 / Nanos3 / 男性学 / 生殖細胞 / nanos3 / MOVO / 泌尿器科学 / 胎盤 / ラビリンス / ovol2 / 精子形成 / Ovol2 / アンドロロジー |
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| Outline of Final Research Achievements |
In order to elucidate the role of the OVOL family transcription factor in spermatogenesis, we generated conditional knock out mice for Ovol1 and Ovol2 and double cKO mice for Ovol1 / Ovol2. As a result, no serious abnormalities in spermatogenesis were observed in these mice, but the testis weight ratio in Ovol2-cKO mice and Ovol1 / Ovol2 double cKO mice was significantly reduced. This study suggests that Ovol2 is not essential for spermatogenesis but has some involvement in testis development, including spermatogenesis.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究から OVOL2 がマウスの精子形成に必須ではないが、精巣の発生に何らかの関わりがあることが明らかになった。本研究を発展させることによって、精子形成を含む精巣の発生の分子メカニズムの解明が進むと考える。OVOL2 はヒトの精巣にも強く発現することから、本研究はヒトの精子形成異常の原因究明と治療法の開発や不妊治療技術の向上に役立つと考える。
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