Role of macrophage migration inhibitory factor in otitis media
Project/Area Number |
17K11329
|
Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Research Field |
Otorhinolaryngology
|
Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
Kariya Shin 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (10274226)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
檜垣 貴哉 岡山大学, 大学病院, 助教 (30587407)
|
Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
|
Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
|
Keywords | 炎症 / 中耳炎 / サイトカイン / マクロファージ / アレルギー / 免疫学 / 微生物 / シグナル伝達 |
Outline of Final Research Achievements |
NLRP3 inflammasome and macrophage migration inhibitory factor are critical molecules mediating inflammation. Macrophage migration inhibitory factor has an important role in the production of IL-1b and the NLRP3 inflammasome. Controlling the inflammation by modulating macrophage migration inhibitory factor and the NLRP3 inflammasome may be a novel therapeutic strategy for otitis media.
|
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
好酸球や薬剤耐性菌が関与する難治性中耳炎症例が増加しており、これらは既存の薬剤や外科的治療では対応困難なケースがある。このため、従来とは異なる視点からの治療選択枝の確立が望まれている。本研究により、中耳におけるマクロファージ遊走阻止因子などのサイトカインの作用機序が明らかとなった。また、炎症性サイトカインの誘導過程におけるマクロファージ遊走阻止因子の作用が明らかとなった。これらの知見は、難治性中耳炎の病態解明に寄与するとともに、中耳炎に対する新規治療法の開発につながってゆくことが期待される。
|
Report
(5 results)
Research Products
(3 results)