| Project/Area Number |
17K11886
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | Ehime University (2019)
Dokkyo Medical University (2017-2018) |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木内 誠 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00759483)
川又 均 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70224847)
栗林 伸行 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (80617332)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 口腔癌 / 転移 / exosome / CXCR4 / exosome miRNA / マイクロRNA / 口腔がん / 分泌型miRNA |
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| Outline of Final Research Achievements |
We identified the several secretory miRNAs, such as miR-4701-3p, miR-503-3p and miR-134, upregulated by SDF-1, and miR-4785, miR-378e and miR-362-5p, downregulated by SDF-1. We also demonstrated that AMD070, an orally bioactive CXCR4 specific inhibitor, inhibited the SDF-1 dependent anchorage-independent growth and migration of the oral cancer cells in vitro, and that significantly suppressed the lung metastasis of the cells in vivo.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
口腔癌の予後不良因子は転移である。われわれは、口腔癌の転移にSDF-1/CXCR4システムが関与していることを報告してきたが、血清レベルで本システムの関与を検出できれば、将来的にはliquid biopsyによる転移診断や治療効果判定、さらには予後判定を実施できる可能性がある。本研究では、CXCR4シグナルの下流に存在する分泌型miRNAを同定することができたため、今後転移診断の早期診断に応用できる可能性がある。
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