| Project/Area Number |
17K14499
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Analytical chemistry
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | マイクロデバイス / タンパク質 / 立体構造解析 / X線結晶構造解析 / 放射光 / マイクロ流体デバイス / 結晶構造解析 / マイクロ・ナノデバイス / 蛋白質 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Three-dimensional (3D) protein structure analysis provides significant information for understanding the protein function and drug development. However, controlling protein crystallization process and preparation of the high-diffraction quality protein crystal are bottleneck of the 3D protein structure analysis. In this study, we investigated the effect of micro space on the protein crystallization and crystal growth behavior. In addition, we developed the methodology for controlling protein crystallization using the micro space. In the case of 20 um depth crystallization chamber, the (1 1 0) face of lysozyme crystal was oriented parallel to the microfluidics device substrate. We carried out sequential X-ray diffraction measurement using lysozyme crystals arrayed into the microfluidics device and determined lysozyme structure at 1.5 A resolution.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、マイクロデバイスの結晶化空間がタンパク質の結晶化挙動、結晶成長に与える影響を明らかにし、配向制御したタンパク質による連続的なX線結晶構造解析法を開発した。本法では、10 umの厚みの結晶から連続的にX線回折データを取得し、タンパク質の立体構造を決定することができた。これによって、膜タンパク質など結晶の大型化が困難なターゲットへの応用が期待できる。膜タンパク質は、創薬の代表的なターゲットタンパク質であり、本法によって微結晶の構造解析を加速することができれば、ライフサイエンス分野に大きな貢献を果たすことができる。
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