| Project/Area Number |
17K14993
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Tumor biology
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Sone Masamitsu 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (90599771)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 発がん / iPS細胞 / 解糖系代謝 / HIF |
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| Outline of Final Research Achievements |
Glycolytic energy metabolism is an essential molecular basis supporting vigorous proliferation of cancer and pluripotent stem cells. Previous reports show that Hypoxia inducible factors (HIF) play instructive roles in activating glycolytic pathways. However, our understanding of HIF-independent mechanisms that provoke glycolysis in tumorigenesis is yet sufficient. We tried to approach molecular mechanisms that activate glycolytic metabolism in cancer formation by using iPS-cell derivation as a model system.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の学術的意義は、iPS細胞誘導系をモデルとし、代謝システムのスイッチに焦点を絞って新しい発がんのメカニズムを解明する点にある。がん化は、細胞の代謝だけではなく、細胞周期、シグナル伝達、細胞形態や細胞接着などあらゆる変化を伴う、多面的な現象である。そのため、従来の研究では、がん化に伴う代謝システムの遷移の直接的要因を、間接的な要因と区別して研究することが困難であった。本研究では、解糖系代謝の活性化に重要なHIF遺伝子を欠損した細胞を用いることによって、好気的解糖の獲得に主導的な役割を果たす新たな代謝調節経路を同定することが期待され、新たな抗がん剤に繋がる大きな社会的意義を有する。
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