• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

Regulatory mechanism of neuromedin U expression in the pars tubercles

Research Project

Project/Area Number 17K15150
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Morphology/Structure
Research InstitutionOkayama University

Principal Investigator

AIZAWA SAYAKA  岡山大学, 自然科学研究科, 助教 (90754375)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2019)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords下垂体 / 隆起部 / ニューロメジンU / メラトニン / アデノシン / 概日リズム / 時間生物 / 内分泌 / 下垂体隆起部 / cAMP response element / CREB / プロモーター / 日内リズム / 比較内分泌 / 慨日時計 / 生物リズム
Outline of Final Research Achievements

Neuromedin U (NMU) shows circadian expression in the rat pars tuberalis (PT), and is known to be suppressed by melatonin. Here we examined the involvement of adenosine in the regulation of the Nmu expression. It was found that the rat PT expressed adenosine receptor A2b and an adenosine receptor agonist NECA stimulated Nmu expression in brain slice culture. An in vitro promoter assay revealed that NECA stimulated Nmu promoter activity via a cAMP response element (CRE) in the presence of adenosine receptor A2b. Furthermore, NECA increased the levels of phosphorylated CRE binding protein. These results suggest that adenosine stimulates Nmu expression by activating cAMP signaling pathway through the adenosine receptor A2b in the rat PT. This is the first report demonstrating that Nmu expression in the PT is regulated by adenosine, which acts as an intravital central metabolic signal, in addition to melatonin, which acts as an external photoperiodic environmental signal.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

隆起部は,メラトニン受容体を脳内で最も高発現することから,日周的,季節的な生理現象への関与が古くより示唆されてきた。しかし隆起部は非常に微小で隣接する部位に影響を与えずに摘除することが困難なため,いまだその生理的役割には不明な点が多い。本研究ではNMUの発現制御機構を解析し,隆起部がメラトニンを介して外部の情報を受け取るだけでなく,内部恒常性の情報をアデノシンを介して受け取ることが明らかとなった。これまで不明であった隆起部の生理機能として,外部と内部の「情報の統合の場」であることが示された。光生物学や概日リズム障害といった臨床医学分野などへの波及効果は高いことが期待される。

Report

(4 results)
  • 2019 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2018 Research-status Report
  • 2017 Research-status Report
  • Research Products

    (14 results)

All 2019 2018 2017

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (12 results) (of which Invited: 1 results)

  • [Journal Article] Adenosine stimulates neuromedin U mRNA expression in the rat pars tuberalis2019

    • Author(s)
      Aizawa Sayaka、Gu Tingting、Kaminoda Arisa、Fujioka Ryuya、Ojima Fumiya、Sakata Ichiro、Sakai Takafumi、Ogoshi Maho、Takahashi Sumio、Takeuchi Sakae
    • Journal Title

      Molecular and Cellular Endocrinology

      Volume: 496 Pages: 110518-110518

    • DOI

      10.1016/j.mce.2019.110518

    • Related Report
      2019 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] 脳下垂体隆起部の新たな生理機能の探索2017

    • Author(s)
      相澤清香
    • Journal Title

      比較内分泌学

      Volume: 43 Pages: 89-90

    • NAID

      130005697058

    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] ニューロメジンUのラット下垂体隆起部における概日リズムの形成機構.2019

    • Author(s)
      相澤清香,神之田有紗,原田有希菜,高橋純夫,竹内栄.
    • Organizer
      第44回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] ニューロメジンU遺伝子改変ラットの表現型解析.2019

    • Author(s)
      後藤佑紀,顧テイテイ,神之田有紗,原田有希菜,小島史也,高橋純夫,竹内栄,松山誠,相澤清香.
    • Organizer
      第44回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] ラット下垂体主部及び隆起部の糖タンパク質ホルモンαサブユニットの比較解析.2019

    • Author(s)
      神之田有紗,坂田一郎,坂井貴文,竹内栄,高橋純夫,相澤清香.
    • Organizer
      第44回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] ラット下垂体隆起部におけるニューロメジンUの概日リズム発現の制御機構.2019

    • Author(s)
      相澤清香,顧テイテイ,神之田有紗,原田有希菜,高橋純夫,竹内栄.
    • Organizer
      第26回学術大会日本時計生物学会.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] ラット下垂体隆起部におけるニューロメジンUの概日リズム発現の制御機構.2019

    • Author(s)
      相澤清香,神之田有紗,原田有希菜,高橋純夫,竹内栄.
    • Organizer
      日本動物学会第89回.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] メスラットにおけるニューロメジンUの機能解析.2019

    • Author(s)
      顧テイテイ,後藤佑紀,高橋純夫,竹内栄,松山誠,相澤清香.
    • Organizer
      第77回岡山実験動物研究会.
    • Related Report
      2019 Annual Research Report
  • [Presentation] アデノシン受容体を介した下垂体隆起部ニューロメジンU 発現制御の解析2018

    • Author(s)
      相澤清香,顧テイテイ,神之田有紗,坂田一郎,坂井貴文,小島史也,泰山浩司,御輿真穂,高橋純夫,竹内 栄
    • Organizer
      第43回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 下垂体隆起部で発現する因子とその制御機構.2018

    • Author(s)
      相澤清香,坂田一郎,坂井貴文,御輿真穂,竹内栄,高橋純夫.
    • Organizer
      第33回日本下垂体研究会学術集会シンポジウム
    • Related Report
      2018 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] アデノシンはラット下垂体隆起部のニューロメジンU mRNA発現を促進する2018

    • Author(s)
      相澤清香,顧テイテイ,神之田有紗,後藤佑紀,塙 菫,坂田一郎,坂井貴文,小島史也,泰山浩司,御輿真穂,高橋純夫,竹内栄
    • Organizer
      第89回日本動物学会
    • Related Report
      2018 Research-status Report
  • [Presentation] 隆起部ニューロメジンUの発現制御機構2017

    • Author(s)
      相澤清香
    • Organizer
      第42回日本比較内分泌学会大会及びシンポジウム
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] ラット下垂体隆起部におけるニューロメジンUの発現制御メカニズム2017

    • Author(s)
      相澤清香, 顧テイテイ, 神之田有紗, 藤岡竜矢, 坂井田初季, 塙 菫, 坂田一郎, 坂井貴文, 御輿真穂, 竹内 栄, 高橋純夫.
    • Organizer
      日本動物学会第88回富山大会
    • Related Report
      2017 Research-status Report
  • [Presentation] ラット隆起部におけるニューロメジンUの発現とその制御メカニズム.2017

    • Author(s)
      相澤清香, 顧テイテイ, 神之田有紗, 藤岡竜矢, 御輿真穂, 竹内栄, 高橋純夫.
    • Organizer
      第73回岡山実験動物研究会例会
    • Related Report
      2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2021-02-19  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi