Analysis of innate immune signaling during human cytomegalovirus infection

• Project/Area Number: 17K15698
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Virology
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: Taisho Yamada 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 助教 (10779333)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2019-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 自然免疫 / 免疫学 / ウィルス / シグナル伝達

Outline of Final Research Achievements

We analyzed innate immune sensor and signal pathway for human cytomegalovirus (HCMV). The host interferon (IFN) response was observed during HCMV infection, and a host innate immune sensor molecule involved in the response was found. Furthermore, we identified the factors present in the HCMV particles that this sensor molecule recognizes. We also checked whether these newly found signal activation mechanisms occur during actual HCMV infection, by generating mutant HCMV.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

HCMVは、世界の殆どの人が感染しており、とくに免疫不全の患者で致死的な感染症を引き起こすことが臨床的に問題となっている。HCMV感染症の治療には、長期にわたる抗HCMV薬の投与が必要であるが、一方で副作用や薬物耐性株の出現が問題視されており、HCMV感染症の克服には免疫学的なアプローチも重要であると考えられる。本研究では、HCMV特異的な因子に着目して自然免疫応答活性化の分子機構を見出したことで、HCMV感染細胞特異的に作用する生体メカニズムを見出すにいたり、副作用の少ない治療への応用に発展する可能性を秘めていると考えられる。