Analysis of spatiotemporal regulation in antiviral innate immunity
| Project/Area Number |
17K15699
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Virology
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Onomoto Koji 千葉大学, 真菌医学研究センター, 助教 (10612202)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 自然免疫 / ウイルス感染 / ストレス応答 / ウイルス学 / RLR / ウィルス |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we focused on antiviral stress granules (avSG), which is important for detecting viral RNA and induce antiviral innate immune signals via cytoplasmic viral RNA sensors, RIG-I-like receptor (RLR). We identified that several novel antiviral proteins which localized in avSG and enhanced RLR-mediated signal activation in viral infected cells. We also found that TAR RNA-binding protein (TRBP) interacted with LGP2 and regulated microRNA expression.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまで、翻訳制御以外のSGの生理的機能や疾患との関連性は殆ど明らかになっておらず、ウイルス感染時に形成されるavSGの形成メカニズム及びその機能が解明できれば、ウイルス学のみならず、免疫学、RNA学などの複数の分野においても新たな知見をもたらすことが考えられる。また、本研究結果によりRLRによるウイルス感知システムへの機能解析が進み、薬剤によりavSG形成を誘導できればウイルス感染症や炎症性疾患に対する新たな治療薬及び診断薬の開発へつながる可能性が期待でき、学術的意義だけでなくウイルス感染症の克服のためにも非常に重要であると考えている。
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Report
(3 results)
Research Products
(10 results)
