Analysis of the diversity on virus assembly and budding

• Project/Area Number: 17K15702
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Virology
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: URATA Shuzo 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (20614449)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2019-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: ウイルス出芽 / アレナウイルス / ラッサウイルス / LCMV / 粒子形成 / ウイルス粒子形成 / ウイルス

Outline of Final Research Achievements

In this project, we used arenavirus Z protein, which has a central role on the production of virus-like particle. Using a confocal fluorescent microscope, several different arenavirus Z proteins were colocalized with host protein, Rab11A. When Rab11A in the cells were knocked-down with siRNA and infected with LCMV, both LCMV NP expression in the cell and the infectious LCMV production were increased. These results suggested that Rab11A might negatively regulate LCMV replication and production.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ラッサウイルス (LASV)を含むアレナウイルス科はヒト高病原性ウイルスを多数含み、それらはわが国では感染症法によってI種病原体等に指定されている。現在、これらの高病原性アレナウイルス感染に対して世界的に認可されたワクチン・治療薬はない。本研究により、宿主のRab11Aがアレナウイルスの増殖に関わることが明らかとなった。Rab11Aのアレナウイルス増殖への関与を明らかとすることで、ラッサウイルスを含めたアレナウイルス感染症に対する創薬へ繋がる可能性がある。