| Project/Area Number |
17K15730
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Immunology
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 免疫学 / 免疫受容体 / 死細胞 / C型レクチン受容体 / 感染症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Although the activating signals are balanced by inhibitory receptor-mediated signals, which maintains immune homeostasis, ligand recognitions and functions via inhibitory immune receptor remains unclear. In this study, we identified a novel ligand recognized by an inhibitory immune receptor and revealed the inhibitory function.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまで一連の活性型免疫受容体が脂質認識受容体として機能し、それぞれが特徴的な自然免疫ならびに獲得免疫応答の惹起することが明らかになってきた。その一方で抑制型免疫受容体に関する研究はそのリガンドを含めてその全貌は明らかではなかったが、本研究により抑制型免疫受容体の脂質リガンドを新たに同定することが出来た。本研究成果は、抑制型免疫受容体を介した新たな免疫応答制御機構の解明に寄与することが示唆され、１）リガンド成分含有のアジュバントを用いた免疫応答制御法、ならびに、２）抑制型免疫受容体の認識阻害により免疫応答を活性化する新たな治療法の開発に発展すると期待される。
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