Fundamental research for novel obesity and NASH treatment through sphingosine 1-phosphate receptor 2
| Project/Area Number |
17K16144
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Metabolomics
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | スフィンゴシン１ーリン酸 / 肥満 / 脂肪肝 / スフィンゴシンキナーゼ / 熱産生 / 褐色脂肪組織 / スフィンゴシン1-リン酸 / トリグリセリド / 脂質 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Sphingosine 1-phosphate (S1P) is bioactive lysophospholipid mediator interacting with five receptors. Here, we investigated the roles of S1P receptor 2 (S1P2) in obesity. S1P2-deficient mice (S1P2 KO) fed high-fat diet showed increased epididymal white adipose tissue weight and decreased liver fat. Moreover, acute cold exposure evoked hypothermia in S1P2 KO mice than in WT mice, showing thermogenic activity is decreased in S1P2 KO mice.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでS1Pと肥満およびメタボリックシンドロームについては，脂肪組織や肝臓を標的として脂肪の蓄積や組織の炎症とS1Pとを関連付けした研究が主であった．本研究で得られた研究成果はS1Pがエネルギー消費に直接的，あるいは間接的に関わっていることを示唆しており，この発見はS1P研究に新たな展開をもたらすものである．また，エネルギー消費機構に関与するS1Pシグナル伝達系を標的とした薬物は，新規な肥満症治療薬 (エネルギー消費促進薬) として利用でき，加えて現存の肥満症治療薬 (エネルギー摂取抑制薬) と併用して使用することでより効果の高い肥満治療法の開発にも繋がるものと考える．
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Report
(3 results)
Research Products
(2 results)
