| Project/Area Number |
17K16151
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Metabolomics
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
KAWASAKI SHUJI 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (70706415)
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| Research Collaborator |
MOTOSHIMA Hiroyuki
MATSUMURA Takeshi
KONDO Tatsuya
SENOKUCHI Takafumi
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | インスリン抵抗性 / メタロプロテアーゼ / 糖尿病 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Tumor necrosis factor α (TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and one of the major mediators of insulin resistance in obesity and diabetes. The production of TNFα is regulated by metalloproteinases (proteolytic enzymes). This study aimed to investigate what metalloproteinases are activated in visceral adipose tissue in obese and diabetic states. In the obese and diabetic state, at least a portion of the metalloproteinases are activated in visceral adipose tissue and they are regulated by inflammation. In addition, inhibition of inflammation by caloric restriction and inhibitors suppressed activation of metalloproteinase and subsequent TNFα production. The results presented in this study may provide insight into the treatment strategy of insulin resistance in obesity.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在まで、肥満や糖尿病におけるインスリン抵抗性発症に蛋白切断酵素であるメタロプロテアーゼが関与するかを検討した研究は少ない。本研究では、メタロプロテアーゼの少なくとも一部が糖尿病状態で活性化していること、それが炎症により制御を受けていることを証明した。この研究成果は、インスリン抵抗性、糖尿病および合併症の発症や進展といったあらゆる段階での治療にメタロプロテアーゼの制御が有用である可能性を示している。本研究の成果が、メタロプロテアーゼの制御を主眼とした全く新たな糖尿病治療薬の創薬につながっていくと期待している。
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