| Project/Area Number |
17K16166
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Research Field |
Endocrinology
|
|---|
| Research Institution | Department of Clinical Research, National Hospital Organization Kure Medical Center |
|---|
Principal Investigator |
Yoshii Yoko 独立行政法人国立病院機構(呉医療センター臨床研究部), その他部局等, その他 (00795320)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
|
| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
|
|---|
| Keywords | アルドステロン / エピゲノム / DNAメチル化 / アルドステロン合成 |
|---|
| Outline of Final Research Achievements |
Primary aldosteronism (PA) is the most frequent cause of secondary hypertension with autonomous excess aldosterone production. DNA methylation array and transcriptome analysis revealed VDR is the most associated factor related with Ca2+ homeostasis in aldosterone producing adenoma (APA). Immunohistochemical analysis showed VDR is strongly expressed in ATP1A1 mutated APA. These findings suggests VDR might associates with tumor growth and aldosterone production in ATP1A1 mutated APA.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
高血圧患者の5-10％を占める原発性アルドステロン症（PA）は高血圧のみならず、心血管疾患や慢性腎臓病の合併率が高いが、PA患者におけるアルドステロン合成・分泌制御機構については充分に明らかにされていない。本研究において、ATP1A1変異をもつアルドステロン産生腫瘍ではVDRがアルドステロン合成及び腫瘍増殖に関与していることが示唆され、創薬標的因子の同定につながる可能性が期待される。
|
