| Project/Area Number |
17K16259
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | がんワクチン / 腫瘍免疫 / 経口 / 腸内細菌 / ビフィズス菌 / WT1 / 癌ワクチン / がん免疫 / エピトープ / がん / 免疫療法 / 経口がんワクチン / 小児がん / 腸管免疫 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Compared to the conventional WT1-peptide vaccine, our oral cancer vaccine maintains long-term high rate of WT1-specific killer T cells and has a greater anti-tumor effect in killing assay in mouse model. As for gut immunity, WT1-specific kiler T cells increase at the mesentric lymph nodes, not at Peyer's patch. We got several epitopes candidates by epitope analysis. We currently Ihave considered in detail. When the glioblastoma cells were innocuated at the mouse's brain, they survive longer if they are administered with oral vaccine and immunocheckpoint inhibitor together.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本経口がんワクチンは投与方法が簡便であることから、がん治療の種々の場面で用いることができる。これまでの化学療法と違い、腫瘍免疫応答を介した薬剤であるため、既存の治療では改善が見込めなかった患者にも使用していくことができる。今回の研究で免疫チェックポイント阻害剤と併用することで治療効果が高まることが判明した。また抗原となる可能性のある候補エピトープが得られたことから、今後HLA拘束性の検討を行う予定である。
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