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New therapeutic strategy based on the microsatellite instability and EGFR expression.

Research Project

Project/Area Number 17K16560
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Digestive surgery
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

TSUDA yasuo  九州大学, 大学病院, 医員 (90747354)

Project Period (FY) 2017-04-01 – 2019-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords胃癌 / マイクロサテライト不安定性 / EGFR / MSI
Outline of Final Research Achievements

In our study, MSI gastric cancer was observed in 26 of 284 patients(17.7 %). In MSI gastric cancer, the expression of EGFR was significantly higher than MSS gastric cancer. Moreover, the over-expression of EGFR, known as poor prognostic factor, behaved different between MSS and MSI gastric cancer.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

胃癌は近年5つのサブタイプに分類されると報告されており、MSIはその一つであることから生物学的に重要な分野であるとともに、近年注目されている免疫チェックポイント阻害剤のターゲットとしてMSI悪性腫瘍は今後も研究の発展が必要とされている。
今回我々の研究により、これまで予後不良因子とされていたEGFR高発現がMSI胃癌では異なる生物学的意義を持つ可能性が示唆された。
さらに、EGFR A13リピートはMSI胃癌で高率に塩基欠損を示していたことから、バイオマーカーの開発が求められているMSI腫瘍の治療において新たなマーカーの候補となりうる可能性が示唆された。

Report

(3 results)
  • 2018 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2017 Research-status Report

URL: 

Published: 2017-04-28   Modified: 2020-03-30  

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