Project/Area Number |
17K17318
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Research Field |
Orthodontics/Pediatric dentistry
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
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Research Collaborator |
SAITOH Issei
SATO Masahiro
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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Keywords | iPS細胞 / LEF-1 / 乳歯歯髄細胞 / LEF1 |
Outline of Final Research Achievements |
LEF-1 is an important member of the Wnt/β-catenin signaling pathway that plays important roles in the self-renewal and differentiation of embryonic stem cells. We speculated that LEF-1 might function in the human deciduous dental pulp cells derived iPS cells. In this study, we attempted to isolate such LEF-1 positive stem cells from primary dental pulp cell-derived iPS cells by genetic engineering technology, using the human LEF-1 promoter.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
最近の研究では、iPS細胞樹立の過程や幹細胞の増殖、分化制御に関わるとの報告が散見され、LEF-1陽性幹細胞樹立に関する研究は、妥当な方向に向いていると思われる。本研究で得られる「iPS細胞由来LEF-1陽性幹細胞」は、iPS細胞経由故、細胞数はほぼ無限に得ることができる。更に、組織幹細胞まで分化誘導出来るので、癌化のリスクを低減出来る。転写因子を標的とした今回の遺伝子工学的単離方法は、他の組織幹細胞単離にも応用可能であり、今後、このような試みを用いた研究は盛んになると予想される。その意味でも、歯系細胞由来の組織幹細胞研究のみならず、全身に存在する組織幹細胞研究への波及効果は大と考える。
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