Analysis of asporin in mandibular condylar cartilage using osteoarthritis model mouse

• Project/Area Number: 17K17341
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Orthodontics/Pediatric dentistry
• Research Institution: Tsurumi University
• Principal Investigator: Miyamoto Yutaka 鶴見大学, 歯学部, 助教 (00633588)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2019)
• Budget Amount: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2018: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2017: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 顎関節 / 変形性関節症 / Asporin / TGF-β / STRマウス / RT-PCR / IHC / 下顎頭軟骨 / 脛骨関節軟骨 / STR/Ortマウス / 免疫組織化学染色 / 歯学 / 遺伝子 / 生体分子 / 発現制御

Outline of Final Research Achievements

Asporin mRNA levels were analyzed using Real-time RT-PCR. Asporin mRNA highly expressed in STR/Ort mice and increased with age, especially 30 weeks.
Asporin localized in STR/Ort mice. Asporin signal intensity of immune-reactivity are also highly expressed in STR/Ort mice and increased with age.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでの顎関節症研究は臨床、画像診断および対症療法的治療を行うに留まっており、分子レベルでの原因解明は未だされていない。本研究結果によってAsporinが変形性関節症モデルマウスの顎関節に高いレベルで発現していたということは、Asporinは変形性顎関節症の原因となっている可能性が考えられる。本研究テーマは我々歯科の分野の視点から着想に至った先駆的研究であり、今後の関節軟骨研究のエビデンス構築の一助となることが考えられる。

Research Products

• [Presentation] 変形性関節症自然発症マウスでは、関節病変発症前にAsporin発現が増強している (2017)
  • Author(s): 宮本 豊、菅崎弘幸、和田悟史、糸日谷佳菜子、鶴岡紗吏、山口祐希、勝又裕太、熊谷賢一、濱田良樹、中村芳樹
  • Organizer: 第35回日本骨代謝学会学術集会