| Project/Area Number |
17K17673
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Molecular biology
System genome science
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
Izumi Natsuko 東京大学, 定量生命科学研究所, 助教 (50579274)
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| Research Collaborator |
SHOJI Keisuke
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | piRNA / RNAサイレンシング / Trimmer / Zucchini / ヌクレアーゼ / トリミング / トランスポゾン |
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we established Trimmer-KO BmN4 cells and investigated biogenesis mechanism of Trimmer substrates, pre-piRNAs in silkworms. We found that both two endo-cleavage pathways by endonuclease BmZuc and PIWI protein act in the production of silkworm pre-piRNAs. Furthermore, we established in vitro assay system to monitor BmZuc activity in the pre-piRNA production and demonstrated that BmZuc cleavage predominantly generates ~35 nt pre-piRNAs by the assistance of RNA helicase, BmArmi.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
piRNAを産生できない動物個体は、生殖巣の形成不全がみられ不妊となることから、生殖細胞におけるpiRNA経路の重要性は明白である。その一方で、どのようにしてpiRNAがつくられるのか、その産生機構については未だ不明な点が多い。本研究はカイコのモデル細胞を用いてpiRNA産生過程の一端を明らかにしており、piRNA産生機構の理解を前進させるものとして学術的意義がある。また、本研究で確立した実験系や技術手法は、今後のpiRNA研究においても役立つことが期待できる。
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