| Project/Area Number |
17K19466
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Neuroscience and related fields
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-06-30 – 2019-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2018)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2017: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
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| Keywords | シナプス / 開口放出 / イメージング / シナプス小胞 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Exocytosis of synaptic vesicles at neurons is the smallest and the fastest secretion in a body. We tried to clarify molecular mechanisms at the site of single synaptic vesicle exocytosis. We succeeded in visualizing single synaptic vesicle exocytosis by using total internal reflection microscopy at two different presynaptic terminals, calyx of Held terminals in auditory brainstem and mossy fiber boutons in hippocampus. For the molecular manipulation using genetic approaches, we also established direct measurements of exocytosis at lemniscal fiber terminals in somatosensory thalamus.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
分泌機構に異常が生じると精神・運動疾患、糖尿病、アレルギーなどの様々な疾患を引き起こすため、その作用機序を解明することは非常に重要である。中枢神経特有の超高速開口放出を可能にしている分子基盤の実態は未だに不明であり、これを明らかにすることは中枢神経細胞間のシナプス伝達機構を解明する上て重要な基盤情報であるのみならず、脳内の機能異常によって生じる精神・運動疾患を理解するためにも非常に重要である。研究代表者の研究成果は測定が極めて困難である神経細胞における個々のシナプス小胞の開口放出を実測するための手法を進めたものであり、大きな意義がある。
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