Development of Ras Inhibitory Therapy for Autoimmune Liver Diseases
| Project/Area Number |
17KK0200
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| Research Category |
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Chiba University (2018-2021)
Jikei University School of Medicine (2017) |
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Principal Investigator |
Ryo Nakagawa 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任講師 (60594596)
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| Project Period (FY) |
2018 – 2021
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥15,600,000 (Direct Cost: ¥12,000,000、Indirect Cost: ¥3,600,000)
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| Keywords | 原発性胆汁性胆管炎 / N-Ras / T細胞 / CD4+T細胞 / 原発性硬化性胆管炎 / Ras分子 / 自己免疫性肝疾患 / Ras阻害剤 / 自己免疫性肝炎 |
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| Outline of Final Research Achievements |
In order to elucidate the pathogenesis of primary biliary cholangitis (PBC), we conducted a collaborative study with the University of Hamburg and found that CD4+ T cells in the peripheral blood of PBC express high levels of N-Ras molecules and produce increased amounts of Th1 cytokines. One of the We showed that its regulation can improve the immune environment of PBC.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
N-RasがPBCのT細胞で特異的に発現する事を示した。PBCはCD4+T細胞の分泌するTh1サイトカインにより病態が誘導されることが知られており、N-Rasはそのメインレギュレーターである。その制御によりPBCのTh1優位環境を改善し病態そのものを根治さえることができる可能性がある。本研究により難病であるPBCの克服への新たな展望が開けた。
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Report
(5 results)
Research Products
(5 results)
