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細胞の増殖と分裂に介在する新奇低分子量G蛋白質群の機能解析

Research Project

Project/Area Number 18013009
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionThe University of Tokyo

Principal Investigator

紺谷 圏二  The University of Tokyo, 大学院・薬学系研究科, 准教授 (30302615)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 堅田 利明  東京大学, 大学院・薬学系・研究科, 教授 (10088859)
梶保 博昭  東京大学, 大学院・薬学系・研究科, 助教 (70401221)
福山 征光  東京大学, 大学院・薬学系・研究科, 助教 (20422389)
小林 哲夫  東京大学, 大学院・薬学系・研究科, 助教 (80433994)
Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥14,000,000 (Direct Cost: ¥14,000,000)
Fiscal Year 2007: ¥7,100,000 (Direct Cost: ¥7,100,000)
Fiscal Year 2006: ¥6,900,000 (Direct Cost: ¥6,900,000)
Keywordsシグナル伝達 / 生体分子 / 細胞・組織 / 遺伝子 / G蛋白質 / ゲノムプロジェクト / 染色体分離
Research Abstract

Rasに代表される低分子量G蛋白質ファミリーは、細胞の分化・増殖、小胞輸送、接着・形態形成、核内輸送などの多彩な細胞機能を制御する分子スイッチとして機能することが明らかにされてきた。しかしながら、既存のサブファミリーには属さない機能未知の低分子量G蛋白質も数多く残されており、ゲノムプロジェクトの成果を活用してユニークな新奇G蛋白質を単離・同定してその機能を解析することは、新しいシグナル伝達系の解明、さらにはG蛋白質の普遍性と多様性の理解に貢献する。
我々が同定した低分子量G蛋白質Gie/Arl8は、その機能抑制により染色体分離に異常が生じることから、正常な染色体分離に何らかの重要な役割を果たしていると考えられる。そこで本研究ではGie/Arl8が介在する情報伝達系の解析を行った。まずGie/Arl8の結合因子の探索を行い、Gie/Arl8のヌクレオチド型依存的に結合する因子を見出した。その因子の機能抑制によりGie/Arl8と類似の表現型(染色体分離の異常)が観察されることから、その因子がGie/Arl8と同一の経路で機能し、正常な染色体に寄与していることが推察された。さらに興味深いことに、Gie/Arl8効率的なグアニンヌクレオチド交換反応にはN末端メチオニンのアセチル化修飾が重要であることを見出した。

Report

(2 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (12 results)

All 2007 2006

All Journal Article (11 results) (of which Peer Reviewed: 5 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] IFT-81 and IFT-74 are required for intraflagellar transport in C. elegans2007

    • Author(s)
      Kobayashi T, et. al.
    • Journal Title

      Genes Cells 12

      Pages: 593-602

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] C. elegans mitochondrial factor WAH-1 promotes phosphatidylserine externalization in apoptotic cells through phospholipid scramblase SCRM-12007

    • Author(s)
      Wang X, et. al.
    • Journal Title

      Nat. Cell Biol. 9

      Pages: 541-549

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Activation of the c-Jun N-terminal kinase pathway by MST1 is essential and sufficient for the induction of chromatin condensation during apoptosis2007

    • Author(s)
      Ura S, et. al.
    • Journal Title

      Mol. Cell. Biol. 27

      Pages: 5514-5522

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Antagonistic control of cell fates by JNK and p38-MAPK signaling2007

    • Author(s)
      Wada T, et. al.
    • Journal Title

      Cell Death Differ. 15

      Pages: 89-93

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Mechanism of mRNA deadenylation: evidence for a molecular interplay between translation termination factor eRF3 and mRNA deadenylases2007

    • Author(s)
      Funakoshi Y, et. al.
    • Journal Title

      Genes Dev. 21

      Pages: 3135-3148

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Role of activation of PIP5Kγ661 by AP-2 complex in synaptic vesicle endocytosis.2007

    • Author(s)
      Nakano-Kobayashi A, et al.
    • Journal Title

      EMBO J. 26

      Pages: 1105-1116

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] GTP binding is essential to the protein kinase activity of LRRK2, a causative gene product for familial Parkinson's disease.2007

    • Author(s)
      Ito G, et al.
    • Journal Title

      Biochemistry 46

      Pages: 1380-1388

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Cafl regulates translocation of ribonucleotide reductase by releasing nucleoplasmic Spdl-Suc22 assembly.2007

    • Author(s)
      Takahashi S, et al.
    • Journal Title

      Nucleic Acid Res. 35(In press)

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Release of RASSF1C from the nucleus by Daxx degradation links DNA damage and SAPK/JNK activation.2006

    • Author(s)
      Kitagawa D, et al.
    • Journal Title

      EMBO J. 25

      Pages: 3286-3297

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] The decapping enzyme Dcp1 participates in translation termination through its interaction with the release factor eRF3 in budding yeast.2006

    • Author(s)
      Kofuji S, et al.
    • Journal Title

      Biochem. Biophys. Res. Commun. 344

      Pages: 547-553

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] C. elegans DAF-18/PTEN mediates nutrient-dependent arrest of cell cycle and growth in the germline.2006

    • Author(s)
      Fukuyama M, et al.
    • Journal Title

      Curr Biol. 16

      Pages: 773-779

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Book] New生化学第2版(分担編集,・分担執筆)2006

    • Author(s)
      堅田利明
    • Total Pages
      537
    • Publisher
      廣川書店
    • Related Report
      2006 Annual Research Report

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Published: 2006-04-01   Modified: 2018-03-28  

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