急性骨髄性白血病の実践的治療モデルにおける抗癌剤/VLA-4阻害剤併用療法の検討
Project/Area Number |
18015043
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Biological Sciences
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
松永 卓也 Sapporo Medical University, 医科部, 講師 (70260768)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 勉 札幌医科大学, 医科部, 助教 (40404602)
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Project Period (FY) |
2006 – 2007
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2007)
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Budget Amount *help |
¥10,600,000 (Direct Cost: ¥10,600,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,300,000 (Direct Cost: ¥5,300,000)
Fiscal Year 2006: ¥5,300,000 (Direct Cost: ¥5,300,000)
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Keywords | 急性骨髄性白血病 / VLA-4阻害剤 |
Research Abstract |
1.「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対する抗VLA-4抗体と抗癌剤の併用療法の有用性を確認した:「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対して,Ara C(20mg/body)単独投与あるいはAra C(20mg/body)と抗VLA-4抗体(1mg/body)の併用投与を行い,Ara C 単独投与群では達成不可能な治癒が,Ara C/抗VLA-4抗体併用療法では得られる事を明らかにした。 2.「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス1に対するFNIII14ペプチドと抗癌剤を確認した:「治療後骨髄微少残存白血病(MRD)モデルマウス」に対して,Ara C(20mg/bodv)蛍独投与あるいはAra C(20mg/body)とFNIII14ペプチド(1mg/body)の併用投与を行い,Ara C単独投与群では達成不可能な治癒が,Ara C/FNIII14ペプチド併用療法では得られる事を明らかにした。 3.「再発モデルマウス」に対する抗VLA-4抗体と抗癌剤の併用療法の有用性を確認した「再発モデルマウス」に対して,AraC(20mg/body)単独投与あるいはAraC(20mg/body)の併用投与を行い,AraC単独投与群に比較して,AraC/1抗VLA-4抗体併用療法群の生存期間が有意に長い事を明らかにした。 4.「再発モテルマウス」に対するFNIII14ペプチドと抗癌剤の併用療法の有用性を確認した:「再発モデルマウス」に対して,AraC(20mg/body)単独投与あるいは.AraC(20mg/body)とFNIII14ペプチド(1mg/body)の併用投与を行い,AraC単独投与群に比較して,AraC/FNIII14ペプチド併用療法群の生存期間が有意に長い事を明らかにした。
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Report
(2 results)
Research Products
(3 results)