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双極性障害における小胞体ストレスおよびミトコンドリア機能障害の意義についての研究

Research Project

Project/Area Number 18023039
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionThe Institute of Physical and Chemical Research

Principal Investigator

加藤 忠史  The Institute of Physical and Chemical Research, 老化・精神疾患研究グループ, グループディレクター (30214381)

Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥9,200,000 (Direct Cost: ¥9,200,000)
Fiscal Year 2007: ¥4,600,000 (Direct Cost: ¥4,600,000)
Fiscal Year 2006: ¥4,600,000 (Direct Cost: ¥4,600,000)
Keywords双極性障害 / 動物モデル / バルプロ酸 / 断眠 / 電気けいれん療法 / ミトコンドリアDNA / 双極性障害(躁うつ病) / WFS1 / 小胞体ストレス
Research Abstract

双極性障害のモデルマウスと考えられるmPOLG-トランスジェニックマウス、および野生型マウスに、気分安定薬であるバルプロ酸を投与し、輪回し行動量の周期的変動に対する効果を計測した。バルプロ酸は、餌に混入し、2週間投与した。終了後、血中濃度を測定し、治療濃度範囲にあるかどうかを確認した。オスは治療濃度に達していなかったため、メスについて、効果を検討した。その結果、リチウムにおいて観察されたような、トランスジェニックマウスの周期的行動変化や日内リズムの異常に対する改善作用は見られなかった。また、しばしば躁転を引き起こすことが知られている断眠を加えることが、このマウスに躁転様の行動変化を引き起こすかどうかを検証するため、断眠を行った。6匹のトランスジェニックマウスおよび4匹の野生型のマウスに関して、12時間の断眠を行った。その結果、断眠はマウスの輪回し行動量に顕著な変化を引き起こさなかった。次に、双極性うつ病を含む、うつ状態に対し、顕著な効果が知られている通電療法(ECT)の有効性を検証するため、トランスジェニックマウスにおいてECTを施行した。15-50mAの通電を毎秒60パルスにて行った。トランスジェニックマウスおよび野生型マウスに対し、2週間に6回、あるいは1週間に3回のECTを施行した。その結果、トランスジェニックマウスで見られる日内リズムの異常が顕著に改善した。ECTの効果があることは、本マウスがうつ状態としての予測妥当性を満たしていることを示していると考えられた。

Report

(2 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (6 results)

All 2007 2006

All Journal Article (6 results) (of which Peer Reviewed: 1 results)

  • [Journal Article] The role of BDNF-induced Xbp1 splicing during brain development.2007

    • Author(s)
      Hayashi A, Kasahara T, Iwamoto K, Ishiwata M, Kametani M, Kakiuchi C, Furuichi T, Kato T.
    • Journal Title

      Journal of Biological Chemistry 282

      Pages: 34525-34534

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Animal models of bipolar disorder.2007

    • Author(s)
      Kato T, Kubota M, Kasahara T.
    • Journal Title

      Neuroscience and Biobehavioral Reviews 31

      Pages: 832-842

    • NAID

      40016953318

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
  • [Journal Article] Mitochondrial dysfunction as the molecular basis of bipolar disorder : therapeutic implications.2007

    • Author(s)
      Kato T.
    • Journal Title

      CNS Drugs. 21・1

      Pages: 1-11

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Abnormal Ca2+ dynamics in transgenic mice with neuron-specific mitochondrial DNA defects.2006

    • Author(s)
      Kubota M
    • Journal Title

      J Neurosci. 26・47

      Pages: 12314-12324

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] Mice with neuron-specific accumulation of mitochondrial DNA mutations show mood disorder-like phenotypes.2006

    • Author(s)
      Kasahara T
    • Journal Title

      Mol Psychiatry. 11

      Pages: 577-593

    • Related Report
      2006 Annual Research Report
  • [Journal Article] XBP1 induces WFS1 through an endoplasmic reticulum stress response element-like motif in SH-SY5Y cells.2006

    • Author(s)
      Kakiuchi C
    • Journal Title

      J Neurochem. 97・2

      Pages: 545-555

    • Related Report
      2006 Annual Research Report

URL: 

Published: 2006-04-01   Modified: 2018-03-28  

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