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低分子量G蛋白質の高次構造多型性のシグナル伝達における意義

Research Project

Project/Area Number 18057014
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section Biological Sciences
Research InstitutionKobe University

Principal Investigator

島 扶美  Kobe University, 大学院医学系研究科, 助教 (60335445)

Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥5,500,000 (Direct Cost: ¥5,500,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,800,000 (Direct Cost: ¥2,800,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,700,000 (Direct Cost: ¥2,700,000)
Keywords低分子量G蛋白質 / 核磁気共鳴法 / X線結晶構造解析 / ^<31>P-核磁気共鳴法
Research Abstract

低分子量G蛋白質RasのGTP結合型(Ras-GTP)には、標的との結合能力を有する"ON"状態(state2)と有さない"OFF"状態(state1)の2種類の構造が相互変換可能な状態で混在することが、H-RasなどRasファミリーに属する一部の分子の31P-核磁気共鳴法(NMR)により明らかになっている。本研究では、Rasの関与するシグナル伝達系において、stateの相互変換というRasの高次構造の多型性が果たす役割を明らかにするために、Rasファミリーに属する5種類の分子(Rap2A,Rap1A,H-Ras,RalA,M-Ras)の31P-NMRを行うとともに、GTP結合・解離反応を解析した。その結果、
1.これら5種類すべてのRasファミリー分子に2つのstateの相互変換が存在する
2.Statelの存在比率はRap2A<Rap1A<H-Ras<RalA<M-Rasの順で増加する(state2はその逆)
3.5種類のRas分子では、GTPに対する結合親和性(K_d)が極めて近い値(32〜42nM)となる
4.GTP結合・解離速度定数(K_on K_off,)はともに、Rap2A<Rap1A<H-Ras<RalA<M-Rasの順で増加する
5.2つのstateのGTP結合速度差(それぞれ100%存在すると仮定した場合)は7倍である
ことが明らかになった。これらの結果は、RasのGTP結合型生成反応系において、state2に比してstate1を経由する方がエネルギー的には安定な反応系であることを示しており、細胞内でのRasのグアニンヌクレオチド交換反応においても、交換因子であるGEFの結合によつてRasからGDPが解離したのち、GTP結合の際にはstate1を経由して標的との結合に有利なstate2に構造変化する可能性が示唆された。

Report

(2 results)
  • 2007 Annual Research Report
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2008 2007

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Two coformational states of Ras GTPase exhibit differential GTP-binding kingetics2008

    • Author(s)
      Liao, et. al.
    • Journal Title

      Biochem Biphys Res Commun. (in press)

    • Related Report
      2007 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Conformational equilibrium of small GTPases and signal transduction2007

    • Author(s)
      Ijiri, et. al.
    • Organizer
      Biochemical and Molecular Biology 2007
    • Place of Presentation
      横浜
    • Year and Date
      2007-12-13
    • Related Report
      2007 Annual Research Report

URL: 

Published: 2006-04-01   Modified: 2018-03-28  

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