Genomic imprinting-involved regulatory mechanisms of central nervous system development
| Project/Area Number |
18300122
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurochemistry/Neuropharmacology
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
YOSHIKAWA Kazuaki Osaka University, 蛋白質研究所, 教授 (30094452)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
NISHIMURA Isao 大阪大学, 蛋白質研究所, 助教 (70362621)
OHKUMO Tsuyoshi 大阪大学, 蛋白質研究所, 助教 (50432505)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥17,080,000 (Direct Cost: ¥14,800,000、Indirect Cost: ¥2,280,000)
Fiscal Year 2008: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2007: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2006: ¥7,200,000 (Direct Cost: ¥7,200,000)
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| Keywords | 神経科学 / 発生・分化 / 発現制御 / 脳神経疾患 / Necdin / ゲノムインプリンティング / ニューロン / 大脳皮質 / 視床下部 / Sirtl / p53 / Foxol / 海馬 / 接線方向移動 / 軸索伸長 / プラダー・ウィリー症候群 / 脳由来神経栄養因子 / 大脳基底核原基 / 介在ニューロン / 小脳顆粒神経細胞 / Cdc2 / アポトーシス |
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| Research Abstract |
ゲノムインプリンティングによって発現調節されているNecdin は、ホメオドメイン蛋白質Dlx2、細胞周期関連転写因子E2F1、ヒストン脱アセチル化酵素Sirt1、アポトーシス関連転写因子p53 などと複合体を形成し、種々の脳ニューロンの分化や生存を促進した。Necdin 遺伝子変異マウスでは、Necdin が哺乳類の脳神経系の発達と機能維持に必要であり、Necdin が欠損すると脳神経系の発達障害を起こすことが明らかになった。
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Report
(4 results)
Research Products
(26 results)
