Blood-brain barrier and blood-nerve barrier as targets of novel therapeutic strategies for neurological disorders
| Project/Area Number |
18390259
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurology
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| Research Institution | Yamaguchi University |
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Principal Investigator |
KANDA Takashi Yamaguchi University, 大学院・医学系研究科, 教授 (40204797)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寺崎 哲也 東北大学, 未来科学技術共同研究センター, 教授 (60155463)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
TERASAKI TETSUYA 東北大学, 未来科学技術共同研究センター, 教授 (60155463)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥18,020,000 (Direct Cost: ¥15,500,000、Indirect Cost: ¥2,520,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2006: ¥7,100,000 (Direct Cost: ¥7,100,000)
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| Keywords | 血液脳関門 / 血液神経関門 / 神経免疫学 / ドラッグデリバリー / 多発性硬化症 / ギランバレー症候群 / トランスポーター / プロテオーム / ギラン・バレー症候群 / 神経科学 / 脳神経疾患 / 免疫学 / 薬学 / 血管内皮細胞 |
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| Research Abstract |
ヒト血液脳関門・血液神経関門構成内皮細胞および血管周細胞の計4 種類の不死化細胞株を樹立した。得られた細胞株は33oC で急速に分裂・増殖し、37oC では増殖が緩徐となり、一次培養細胞に近い性質に戻ることが確認できた。それぞれ、バリアー由来内皮細胞および血管周細胞固有のレセプター、トランスポーターを良好に発現していた。血管周細胞は共培養系において内皮細胞のバリアー機能を維持していることが明らかになり、今後の各種神経疾患研究ツールとして有用であることが示された。
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Report
(4 results)
Research Products
(179 results)
