Project/Area Number |
18390394
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Cerebral neurosurgery
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Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
Principal Investigator |
NAMBA Hiroki Hamamatsu University School of Medicine, 医学部, 教授 (60198405)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
TOKUYAMA Tsutomu 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (90313957)
YOKOTA Naoki 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 講師 (00273186)
NAKAMURA Satoki 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 助教 (20377740)
OHNISHI Kazunori 浜松医科大学, 医学部・附属病院, 教授 (80252170)
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Project Period (FY) |
2006 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥7,960,000 (Direct Cost: ¥7,000,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2008: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2006: ¥3,800,000 (Direct Cost: ¥3,800,000)
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Keywords | 脳腫瘍学 / gene therapy / herpes simplex virus-thymidine kinase / ganciclovir / neural stem cell / mesenchymal stem cell / brain tumor / bystander effect / glioma / mesenchvmal stem cell |
Research Abstract |
ラット骨髄から採取した間葉系幹細胞(MSC)をベクターとする単純ヘルペスチミジンキナーゼ(HSVtk)/ガンシクロビル(GCV)自殺遺伝子療法の効果を検討した。HSVtk遺伝子を導入したMSC(MSCtk)とラットC6グリオーマ細胞の間には強力なバイスタンダー効果が確認された。ラット脳内腫瘍モデルおよび髄液播種モデルに対し、MSCtk細胞の腫瘍内または髄腔内投与とGCVの腹腔内投与により有意な腫瘍増殖の抑制と担癌ラットの生存期間の延長が見られた。以上よりMSCtk細胞を用いた遺伝子治療の有用性が示された。
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