Development of molecular targeted drugs for DIF・PDE signals inmalignant melanoma cells
| Project/Area Number |
18390537
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Surgical dentistry
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| Research Institution | Mie University |
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Principal Investigator |
MURATA Taku Mie University, 医学部・附属病院, 講師 (80242965)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
TAGAWA Toshiro 三重大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (30046346)
SHIMIZU Kasumi 三重大学, 医学部・附属病院, 助教 (20378368)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥17,650,000 (Direct Cost: ¥15,400,000、Indirect Cost: ¥2,250,000)
Fiscal Year 2008: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2006: ¥7,900,000 (Direct Cost: ¥7,900,000)
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| Keywords | 悪性黒色腫 / Phosphodiesterase / phosphodiesterase / siRNA / 遺伝子導入 / 分子標的薬 |
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| Research Abstract |
細胞性粘菌が分泌するDifferentiation-inducing factor (DIF) のターゲット分子がphosphodiesterase (PDE)1であることを発見したことより,PDE が細胞増殖に関係する可能性を導きだし本研究を行った.多くの悪性腫瘍細胞で発現しているPDEとほとんどないPDE があった.recombinant PDE3 活性はDIF で抑制されなかった.また,PDE5 阻害剤等では増殖が抑制されたが,PDE7阻害等では抑制されなかった.更に,PDE2 遺伝子導入細胞では増殖が促進した.以上からPDE は細胞増殖に関係している可能性が示唆された.
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Report
(4 results)
Research Products
(4 results)
