Influence of disease stage and pharmacotherapy on gene delivery
| Project/Area Number |
18590143
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Medical pharmacy
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
SASAKI Hitoshi Nagasaki University, 医学部・歯学部附属病院, 教授 (00170689)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
TO Hideto 長崎大学, 医学部・歯学部附属病院, 准教授 (90346809)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,970,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 遺伝子 / デリバリー / 疾病 / 肝臓 / カチオン性高分子 / 肝炎 / 肝切除 / 遺伝子治療 / 遺伝子デリバリー / カチオン性リポソーム / ウイルス性肝炎モデル / 薬剤性肝炎モデル / ガラクトサミン / 遣伝子 / 遣伝子治療 |
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| Research Abstract |
我々は代表的な遺伝子導入ベクターを用いて、疾患の病態が及ぼす遺伝子導入効率への影響を検討した。その結果、数種の疾患モデルマウスにおける遺伝子発現形態は正常マウスとは大きく異なり、疾患の病態や病期が遺伝子発現量に大きく影響することを明らかにした。また、この遺伝子発現量の変化は、疾患の種類や遺伝子導入ベクターの構成成分によって大きく異なることを見いだし、疾患毎に最適な遺伝子導入ベクターの選択が必要であることを実証した。
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Report
(4 results)
Research Products
(23 results)
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[Presentation] Effect of disease stage on gene expression by polyplex and lipoplex in murine hepatitis induced by carbon tetrachloride2008
Author(s)
Teshima, M., Yoshida, S., Fumoto, S., Nishida, K., Nakamura, J., Nakashima, M., Hamamoto, T., To, H., Kitahara, T., Sasaki, H.
Organizer
23rd JSSX Annual Meeting
Place of Presentation
Kumamoto, Japan
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