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Analysis of caveolar membrane transport on virus infection

Research Project

Project/Area Number 18590197
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field General anatomy (including Histology/Embryology)
Research InstitutionFujita Health University

Principal Investigator

NOMURA Ryuji  Fujita Health University, School of Medicine, Senior Assistant Professor (20325161)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) SENDA Takao  Fujita Health University, School of Medicine, Professor (10187875)
Project Period (FY) 2006 – 2007
Project Status Completed (Fiscal Year 2007)
Budget Amount *help
¥3,830,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2006: ¥2,400,000 (Direct Cost: ¥2,400,000)
Keywordscoronavirus / raft / caveolae / immunofluorescence / time lapse / virus entry / 動態解析
Research Abstract

Recent studies have reported that a caveolar endocytosis system is used by the non-enveloped virus infection. We found that humancoronavirus-229E, which is an enveloped virus and is known to be a cause of common cold, first binds to CD13, then moves to caveolae on the plasma membrane, and enters cells cell through caveolae. However, its mechanism is not clearly defined. In the present study, to examine how caveolar membrane transport is involved in the infection by humancoronavirus-229E, we performed experiments as follows.
1) Construction of antibodies to virus envelope
We have raised eight clones of antibodies to S-protein, which is the transmembrane protein in the virus envelope, but any clones could not work morphologically.
2) Construction of fluorochorme-conjugated virus
We established several host cells that stably express the fluorescence-protein-tagged N-protein or S-protein. Now, we try to make fluorochorme-conjugated virus.
3) Time lapse analysis of virus receptor
We have analyzed the behavior of cross-linked CD13, which is a receptor for humancoronavirus-229E, by fluorescence time-lapse system. In this study, we have found (1) that CD13 molecules slide on the plasma membrane as flow and accumulate to form clusters, (2) that some clusters are combined to become a larger cluster, and (3) that the favorite sites of clustering may exist in the plasma membrane.

Report

(3 results)
  • 2007 Annual Research Report   Final Research Report Summary
  • 2006 Annual Research Report
  • Research Products

    (54 results)

All 2008 2007 2006

All Journal Article (21 results) (of which Peer Reviewed: 12 results) Presentation (26 results) Book (7 results)

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    • Author(s)
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Published: 2006-04-01   Modified: 2016-04-21  

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