Prediction of therapy effects and cancer susceptibility for lung cancers by combined data of histology, polymorphism and gene alterations
| Project/Area Number |
18590358
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Human pathology
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| Research Institution | Kanagawa Cancer Center Research Institute |
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Principal Investigator |
TSUCHIYA Eiju Kanagawa Cancer Center Research Institute, 臨床研究所, 所長 (00072314)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,230,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2008: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 腫瘍 / 肺腺癌 / p53 / EGFR / MDM2 / MDM2多型 / 薬剤感受性 / 肺癌の個性 / 腺癌亜型 / 遺伝子変異 / K-ras / 遺伝子多型 / 発がん因子 / 肺癌 / 非小細胞肺癌 / 発癌感受性 / p53コドン72 |
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| Research Abstract |
肺癌に於いて、ヒトの個性(p53 とMDM2 の多型)とがんの個性(組織型や遺伝子異常)が、発がん、生物学的動態、治療に対する反応性等に与える影響を検討した。その結果、(1)一部の腺癌の発生にはMDM2 の過剰発現が関係しているが、その過剰発現は多型と関係がない、(2)腺癌の各組織型はそれぞれ特有の遺伝子異常を有し、形態から遺伝子異常を推測することが可能、(3)P53, K-ras, EGFR, p16 遺伝子のうち、前2者がともに異常を有する場合に最も予後が悪い、(4) p53 多型と治療反応の関係は更なる検討が必要、であった。以上の結果は、分指標的治療薬開発の標的分子を、また、がんの個性に応じた治療法選択の必要性を、示唆するものである。
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Report
(4 results)
Research Products
(17 results)
