A study of the cystogenesis in the AQP11 knockout mouse kidney
| Project/Area Number |
18590919
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Kidney internal medicine
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| Research Institution | Clinical research Center, Chiba-East National Hospital, National Hospital Organization |
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Principal Investigator |
小林 克樹 Clinical research Center, Chiba-East National Hospital, National Hospital Organization, 千葉東病院臨床研究センター, 室長 (40415451)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,100,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2008: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 多発性蓑胞腎 / 小胞体ストレス / primary cilia / mTOR / ラパマイシン / アクアポリン / 多発性嚢胞腎 / AQP11 / PKD / aquaporin-11 / ER stress / アポトーシス |
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| Research Abstract |
マウスにおいてAQP11の欠損は、腎臓の近位尿細管上皮細胞に小胞体ストレスを惹起しその結果空胞形成を伴うアポトーシスが誘導されること、しかし皮膚深層の近位尿細管上皮細胞はこの変化は受けずにかえってmTOR情報伝達系の活性化による細胞増殖が亢進し蓑胞を形成することが判明した。
さらに、上記の変化にはprimary ciliaの直接の関与はないと考えられた。
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Report
(4 results)
Research Products
(11 results)
