Project/Area Number |
18591209
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Research Field |
Pediatrics
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Research Institution | Gunma Institute of Public Health and Environmental Sciences |
Principal Investigator |
SOTOMATSU Manabu (2007-2008) Gunma Institute of Public Health and Environmental Sciences, 研究企画係, 研究員 (70251113)
嶋田 明 (2006) 群馬県衛生環境研究所, 調査研究グループ, 研究員 (70391836)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
HAYASHI Yasuhide 群馬県衛生環境研究所, 研究企画係, 研究員 (30238133)
丸山 健一 群馬県衛生環境研究所, 調査研究グループ, 研究員 (70229615)
黒岩 実 群馬県衛生環境研究所, 調査研究グループ, 研究員 (90234583)
加藤 政彦 群馬県衛生環境研究所, 感染制御センター, センター長 (30292593)
外松 学 群馬県衛生環境研究所, 調査研究グループ, 研究員 (70251113)
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Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
KATO Masahiko 群馬県衛生環境研究所, 研究企画係, 研究員 (30292593)
MARUYAMA Kenichi 群馬県衛生環境研究所, 研究企画係, 研究員 (70229615)
KUROIWA Minoru 群馬県衛生環境研究所, 研究企画係, 研究員 (90234583)
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Project Period (FY) |
2006 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥3,670,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥570,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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Keywords | 小児血液学 / 白血病 / 膜型チロシンキナーゼ / 分子標的療法 / 膜型チロシンキナーセ / AML / 小児 / FLT3 / KIT / Nucleophosmin / RAS / JMML |
Research Abstract |
変異は重要な予後因子であった。MLL-PTDは11トリソミーや正常核型で多くみられ、小児でも予後不良であった。Nucleophosmin遺伝子の変異は成人では予後良好であるが、我々の検討では検出されず、小児例はまれと思われた。WTl遺伝子の異常は小児のAMLでは約8%にみられ、予後不良因子と思われた。小児AMLはこれらの遺伝子異常により予後が予測されると思われる。
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