| Project/Area Number |
18591576
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
TAKANO Shingo University of Tsukuba, 大学院・人間総合科学研究科, 准教授 (50292553)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
OHNEDA Osamu 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (30311872)
YAMASHITA Toshiharu 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 助教 (50400677)
EMA Masatsugu 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (60359578)
IMAGAWA Shigehiko 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 教授 (60231164)
SHIMIZU Takashi 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (00338782)
ABEI Masato 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (20261802)
植田 琢也 筑波大学, 大学院・人間総合科学研究科, 講師 (40361448)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,100,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | 脳腫瘍学 / 血管新生 / 血管内皮前駆細胞 / ケモカイン / 腫瘍血管内皮細胞 / 血管新生抑制 / グリオーマ / 低酸素 / SDF-1 / CXCR4 / CXCR7 / 脳神経疾患 / SDF1 / 遺伝子 / 再生医学 / 血管内皮増殖因子 |
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| Research Abstract |
悪性脳腫瘍の血管新生には血管内皮前駆細胞(EPC)および正常内皮細胞とは遺伝子発現、機能が違う膠芽腫由来の血管内皮細胞が重要な役目を担っていることを、in vitroおよびin vivoで明らかにした。VEGF中和抗体およびCXCR7中和抗体・SDF-1抑制剤であるAMD3100が膠芽腫血管新生を抑制した。SDF-1/ CXCR7は同時に膠芽腫の浸潤にも関与し、その抑制剤により血管新生抑制の耐性機序のひとつである腫瘍浸潤の増強も抑制した。膠芽腫血管新生抑制療法として現在使われ始めたVEGF中和抗体と併せてSDF-1/CXCR7を抑制する戦略が期待される。
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