| Project/Area Number |
18591831
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Obstetrics and gynecology
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
INO Kazuhiko Nagoya University, 大学院・医学系研究科, 准教授 (60303640)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YAMAMOTO Eiko 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (10432262)
NOMURA Seiji 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (20242860)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥3,780,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2006: ¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
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| Keywords | 子宮体癌 / 酵素 / 免疫寛容 / リンパ球 / NK細胞 / 標的治療 / 免疫療法 / IDO / 腫瘍免疫 / ヌードマウス / マイクロアレイ / 子後因子 / 腫瘍浸潤性リンパ球 / トリプトファン代謝酵素 / 予後因子 / オーダーメイド治療 |
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| Research Abstract |
トリプトファン代謝酵素であるIDOは免疫抑制作用を有し、癌の宿主に対する免疫寛容に関与する.本研究では子宮体癌におけるIDOの発現とその意義について検討し以下の知見を得た.(1)IDOは子宮体癌の予後を規定する分子マーカーである.(2)IDOは局所腫瘍浸潤リンパ球を抑制する.(4)IDOを過剰発現した子宮体癌細胞は、マウスモデルにおいて腫瘍増殖が促進されるが、IDO阻害剤投与によりその増殖は抑制される.以上よりIDOは子宮体癌における新たな標的治療のターゲットとなる可能性が示された.
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